VANDAAG EN MORGEN KAN HET NOG
Een aantal Duitse MEdepatiënten gaat een petitie indienen bij het Duitse Parlement. De instructies om mensen te helpen met het ondertekenen zijn vertaald naar het Nederlands.
Je vindt ze hier.
maar als je wat Duits kunt lezen, lukt het ook wel.
Dit zou wel eens een heel belangrijke petitie kunnen worden voor ME/CVS-patiënten in Europa. Als er voor 9 november 50.000 handtekeningen verzameld worden, zal er een hoorzitting in het Duitse parlement gehouden worden.
Vanmorgen om 9 uur was de petitie online al 44.330x getekend… en daar komen de via handtekeningenlijsten verzamelde handtekeningen nog bij. Het wordt dus écht een race tegen de klok.
De petitie kan ondertekend worden door mensen van over de hele wereld, ook door kinderen.
Wat de petitie vraagt
Dit is wat de patiënten in Duitsland middels de petitie aan hun parlement vragen:
- om te pleiten voor zorg die past bij de ernst van ME/CVS, met name door wijziging van § 116b SGB V en door voorlichting.
- om patiënten hoop te geven door op grote schaal te investeren in biomedisch onderzoek naar ME/CVS.
- om de getroffenen blijvend te steunen, bijvoorbeeld door een vertegenwoordiger aan te wijzen of een interfractionele werkgroep op te richten.
Met dank aan 12ME
mecentraal.wordpress.com 
Pingback: Gefeliciteerd!